EKG Kursus

Systematisk EKG-interpretation

Trin 3: Overledning

AV-overledning, grenblokke og QT-interval

Læringsmål

Efter dette afsnit kan du:

  • Måle PR-interval og diagnosticere AV-blok
  • Vurdere QRS-varighed og diagnosticere grenblokke
  • Beregne QTc og identificere forlængelse
  • Anvende Sgarbossa-kriterier ved venstre grenblok

Ledningsanalyse handler om at vurdere hastigheden af den elektriske impulsledning gennem hjertet. Forstyrrelser i ledningen kan føre til både bradykardier og takykardier, og de er ofte klinisk vigtige at opdage.

Vigtigt

De vigtigste ledningsparametre

PQ/PR

AV-knode og His-ledning

QRS

Intraventrikulær ledning

QTc

Samlet ventrikulær tid

AV-ledning (PR-intervallet)

Hvad måler PR-intervallet?

PR-intervallet måler tiden fra starten af atriel depolarisering (P-takken) til starten af ventrikulær depolarisering (QRS). Det afspejler ledningstiden gennem atrierne, AV-knoden og His' bundt-Purkinje systemet.

Den vigtigste komponent er AV-knodens naturlige forsinkelse, som sikrer, at atrierne tømmer sig, før ventriklerne trækker sig sammen.

Normale værdier:
Normalt PR120-200 ms (3-5 små felter)
Forkortet PR< 120 ms (pre-excitation)
Forlænget PR > 220 ms (AV-blok)

Grader af AV-blok

1. grads AV-blok

Forlænget PR-interval med 1:1 forhold

EKG-kriterier:
  • PR-interval > 220 ms (5,5 små felter)
  • Hver P-tak efterfølges af et QRS-kompleks
  • Konstant PR-interval
Årsager:
  • Fysiologisk (vagotoni hos atleter)
  • Iskæmisk hjertesygdom
  • Medicin (beta-blokkere, digoxin, calciumantagonister)
  • Degenerativ sygdom (Levs sygdom, Lenegre's sygdom)
  • Myokarditis
II°

2. grads AV-blok

Intermitterende tab af QRS-komplekser

Type I (Wenckebach/Mobitz I):
  • Progressiv forlængelse af PR-interval
  • Til sidst falder et QRS-kompleks ud
  • Cyclen gentager sig
  • Ofte i AV-knoden (normalt smalt QRS)

Prognose: Ofte benign, kan ses ved vagotoni

Wenckebach vs Mobitz II differentiation:
  • Wenckebach: Progressiv PR-forlængelse, ofte benign, i AV-knuden
  • Mobitz II: Pludselig QRS-udfald uden PR-ændring, alvorlig, infranodal
  • Hjælpe-regel: PR-forlængelse = Wenckebach, Ingen PR-ændring = Mobitz II
Type II (Mobitz II):
  • Pludselig tab af QRS uden PR-forlængelse
  • Konstant PR-interval for de gennemførte beats
  • Ofte infranodal (bredt QRS)

Prognose: Alvorlig, risiko for progression til 3. grads blok

Behandling:
  • Pacemaker ofte indiceret
  • Undgå medikamenter der forlænger AV-ledning
  • Hyppig overvågning af rytme
2:1

2:1 AV-blok

Special form med konsekvent overledning af hver anden P-tak

EKG-kriterier:
  • Konsekvent overledning af hver anden P-tak
  • Kan ikke definitorisk skelnes mellem Mobitz I og II
  • Ofte lokaliseret til His-Purkinje systemet
  • Betragtes som alvorlig form for AV-blok
Klinisk betydning:
  • Kræver ofte pacemaker
  • Høj risiko for progression til 3. grads blok
  • Udred for underliggende hjertesygdom

Vigtig tommelfingerregel:

Smalt QRS taler for Wenckebach-mekanisme (AV-knuden) → oftest benign.
Bredt QRS taler for Mobitz II-mekanisme (infranodal/His-Purkinje) → kræver pacemaker.

Av.

Avanceret AV-blok

Manglende overledning af flere på hinanden følgende P-takker

Mønstre:
  • 3:1 AV-blok (2 P'er for hver QRS)
  • 4:1 AV-blok (3 P'er for hver QRS)
  • Højere graduer som 5:1, 6:1
  • Kan forekomme som gentaget mønster
Behandling:
  • Pacemaker er indiceret
  • Samme indikation som 3. grads AV-blok
  • Midlertidig pacing ved akutte tilfælde
  • Permanent pacemaker ved kronisk tilfælde
III°

3. grads AV-blok (total blok)

Komplet adskillelse af atrier og ventrikler

EKG-kriterier:
  • AV-dissociation - P'er og QRS'er er uafhængige
  • P-P-intervaller er regelmæssige
  • R-R-intervaller er regelmæssige
  • P'er "marcher igennem" QRS'erne
  • Escape-rytme fra lavere fokus
Escape-rytmens oprindelse:
Nodal40-60 slag/min, smalt QRS
Infranodal30-45 slag/min, bredt QRS
Idioventrikulær< 25 slag/min, bredt QRS
Behandling:
  • Pacemaker - indiceret ved symptomatisk blok
  • Midlertidigt: atropin, isoprenalin, transkutan pacing

Intraventrikulær ledning (QRS)

QRS-kompleksets varighed afspejler hastigheden af ventrikulær depolarisering. En varighed > 120 ms indikerer forsinket intraventrikulær ledning.

Vigtigt

Normalt QRS

< 110-120 ms

Grenblok

> 120 ms

Non-spesifik

110-120 ms

Årsager til bredt QRS:
  • Grenblokke (højre grenblok, venstre grenblok)
  • Pacemaker
  • Ventrikulær rytme
  • Ventrikulær eskapade
  • Pre-excitation (WPW)
  • Metabolisk (hyperkalæmi)
  • Medikamenter (klasse I antiarytmika)
Rate-afhængig grenblok:

Grenblokken kan være hastighedsafhængig - den optræder kun ved højere puls og forsvinder ved lavere puls.

  • Phase 3: Prematur impuls under refraktærperiode
  • Phase 4: Efter lang pause, Purkinje-depolarisering
  • Accelerationsafhængig: Abnorm respons ved hurtig puls
Venstre vs højre grenblok differentiering i V1:

Ved QRS > 120 ms, kig på V1 for terminal kraft:

  • Terminal kraft under baseline (QS/negative): Venstre grenblok mest sandsynlig
  • Terminal kraft over baseline (RSR'/positive): Højre grenblok

Hvis kriterierne for hverken venstre eller højre grenblok er opfyldt, kaldes det NIVCD (non-specifik intraventrikulær ledningsforsinkelse).

Højre grenblok

Basiske EKG-kriterier:
  • QRS > 120 ms
  • RSR' i V1 ("M-shaped" eller "rabbits ears")
  • Bred og dyb S-tak i I, aVL, V5-V6
  • Sekundære ST/T-ændringer i V1-V3
Specifikke kriterier (ACC/ESC):
V1-V2rsr′, rsR′, eller rSR′ (R′ bredere end R)
I og V6S varighed > R eller > 40 ms
R peak tidV5-V6: normal, V1: > 50 ms
Inkomplet højre grenblok:
  • QRS 110-120 ms
  • Samme kriterier som komplet højre grenblok
  • Kan være normalvariant især ved højre stillet V1
Klinisk betydning:
  • Komplet højre grenblok: Kan være benign, men kræver udredning
  • Ikke-komplet højre grenblok: Ofte variant af normalt
  • Undersøg for strukturel hjertesygdom
  • Risikofaktor for tromboembolisme
  • Forekommer i ~2% af befolkningen

Venstre grenblok

Basiske EKG-kriterier:
  • QRS > 120 ms (ofte 140-160 ms)
  • Bred, dyb S-tak i V1 (QS eller rS)
  • Bred, høj R-tak i V5-V6
  • Ingen Q-tak i V5-V6
  • Sekundære ST/T-ændringer (discordante)
Specifikke kriterier (AHA/ESC for CRT):
QRS≥ 120 ms
I, aVL, V5, V6Bredt/slidset R, ingen q
V1QS eller rS med bred S
R peak tidV5-V6: > 60 ms, V1: normal
ST/TModsat retning af QRS
Inkomplet venstre grenblok:
  • QRS 110-119 ms
  • Venstre ventrikelhypertrofi-mønster
  • R peak tid > 60 ms i V4-V6
  • Ingen q i I, V5, V6
Klinisk betydning:
  • Næsten altid patologisk!
  • Iskæmisk hjertesygdom
  • Hypertensiv hjertesygdom
  • Dilateret kardiomyopati
  • Klapsygdom
  • Vigtigt for CRT (cardiac resynkronisering) indikation

Sgarbossa-kriterier: MI-diagnose ved venstre grenblok

Ved venstre grenblok er det normalt umuligt at vurdere ST-segmentet på grund af sekundære ST/T-ændringer. Sgarbossa-kriterierne hjælper med at diagnosticere akut myokardieinfarkt hos patienter med venstre grenblok eller pacing.

1. ST-konkordans

ST-elevation > 1 mm i samme retning som QRS-komplekset (konkordant)

5 point

2. ST-diskordans

ST-depression > 1 mm i V1-V3 (diskordant med QRS)

3 point

3. Overdreven ST

ST-elevation > 5 mm i diskordante ledninger (modsat QRS-retning)

2 point

Fortolkning:

  • ≥ 3 point: Høj specificitet for akut MI (90%+)
  • ≤ 2 point: MI kan ikke udelukkes - vurdér klinisk og med biomarkører

Modificerede Sgarbossa-kriterier (Smith, 2012) bruger ST/S-ratio> 0,25 i stedet for den absolutte 5 mm-grænse, hvilket forbedrer sensitiviteten uden at miste specificitet.

Fascikulære blokke

Venstre anterior fascikelblok (LAFB)

EKG-kriterier:

  • Venstre akse deviation (-45° til -90°)
  • qR mønster i aVL
  • R peak tid i aVL ≥ 45 ms
  • QRS < 120 ms
  • rS i II, III, aVF

Årsager:

  • Iskæmisk hjertesygdom
  • Hypertensiv hjertesygdom
  • Dilateret kardiomyopati
  • Levs sygdom

Venstre posterior fascikelblok (LPFB)

EKG-kriterier:

  • Højre akse deviation (+90° til +180°)
  • rS mønster i I og aVL
  • qR mønster i III og aVF
  • QRS < 120 ms

*Ekskluder højre ventrikelhypertrofi og lateral MI

Årsager:

  • Højre ventrikelbelastning
  • Lungeemboli
  • Højre grenblok + LAFB
  • Iskæmisk hjertesygdom

Mekanismer for aberran ledning

Aberrant ventrikulær ledning defineres som QRS-forbredning på grund af forsinkelse eller blok i grengrene eller intramyokardiel ledning.

Phase 3-aberration:

Opstår når ledningsfibrene modtager en ny impuls før de er fuldt repolariserede. En prematur impuls interfererer med refraktærperioden. Dette er et fysiologisk fænomen.

Kan ses ved starten af paroxysmal supraventrikulær takykardi eller ved en lang-kort sekvens. Kaldes også Ashman-fænomen.

Phase 4-aberration (decelerationsafhængig):

Opstår kun efter en lang pause. Under pausen depolariserer Purkinjefibrene spontant. Deres membranpotentiale bliver mere positivt, og ledningshastigheden falder eller blokkeres helt.

Normalt patologisk, men kan være normalt ved meget lave puls (< 40 slag/min).

Accelerationsafhængig:

En lille stigning i puls giver aberrans på grund af abnorm respons fra væv med nedsat excitabilitet.

Retrograd koncealt ledning:

Den mest almindelige mekanisme for vedvarende aberrans under takykardi. Den første prematur beat giver phase 3-aberration, som efterlader venstre gren refraktær. Den næste beat ledes gennem højre gren og når apex, hvor den retrogradt ledes tilbage gennem venstre gren.

Fast grenblok:

Komplet eller udtalt ledningsforsinkelse i en grengren, der fører til komplet ventrikulær aktivering over den kontralaterale grengren.

Højre grenblok er mere almindelig end venstre grenblok, fordi højre gren har den længere refraktærperiode. Venstre grenblok udgør ca. 1/3 af tilfældene.

AV-nodal reentry takykardi (AVNRT)

Hvad er AVNRT?

AV-nodal reentry takykardi er den mest almindelige type af paroxysmal supraventrikulær takykardi (PSVT). Det skyldes en reentry-kreds i AV-knuden med to stier: en "langsom vej" og en "hurtig vej".

EKG-kriterier:
  • Regelmæssig takykardi (150-250/min)
  • Smalt QRS (< 120 ms)
  • P-takker ofte skjulte i QRS eller T
  • "Pseudo R'" i V1 eller "pseudo S" i II, III, aVF
  • Pludselig start og stop
Typer af AVNRT:
  • Typisk AVNRT: Langsom vej fremad (80-90%)
  • Atypisk AVNRT: Hurtig vej fremad (10-20%)
  • Typisk: P-takker skjult i QRS
  • Atypisk: P-takker efter QRS (RP > 70 ms)
Klinisk præsentation:
  • Pludselig hjertebanken (palpitationer)
  • Svimmelhed, presynkope
  • Angst, ubehag i brystet
  • Hyppig hos unge, ellers raske individer
  • Kan provokeres af stress, koffein, alkohol
Behandling:
  • Akut: Vagalmanøvrer (Valsalva, carotis massage)
  • Adenosin: 6 mg, 12 mg (første linje)
  • Profylakse: Betablokkere, calciumantagonister
  • Kurativ: Radiofrekvens ablation (succes > 95%)
Differentialdiagnoser:
  • AV-reentry takykardi (WPW - AVRT)
  • Atriel takykardi
  • Atrieflimmer med WPW (kontraindiceret adenosin)
  • Ventrikulær takykardi (ved tvivl, behandle som VT)

QT-intervallet

Hvad måler QT-intervallet?

QT-intervallet repræsenterer den samlede tid for ventrikulær depolarisering OG repolarisering. Det er vigtigt, fordi forlænget repolarisering predisponerer til livstruende arytmier.

Da QT-intervallet varierer med hjertefrekvensen, anvendes korrigeret QT (QTc).

Beregning af QTc:

Bazett: QTc = QT / √(RR)
Fridericia: QTc = QT / (RR)^(1/3)
Framingham: QTc = QT + 0,154(1-RR)
Hodges: QTc = QT + 1,75(60/HF - 1)

Bazett er mest brugt, men kan overkorrigere ved takykardi

Normale værdier for QTc:
Mænd< 440 ms
Kvinder< 460 ms
Grænseværdi440-500 ms
Højrisiko> 500 ms
Årsager til forlænget QT:
  • Medikamenter: Sotalol, amiodaron, flecainid, antibiotika, antipsykotika
  • Elektrolytter: Hypokaliæmi, hypomagnesæmi, hypokalcæmi
  • Kongenit: Long QT-syndrom (LQT1, LQT2, LQT3)
  • Andre: Hypothyroidisme, bradykardi, intrakraniel blødning

Vigtigt

QT-forlængelse og Torsades de Pointes

QTc > 500 ms er forbundet med betydelig øget risiko for Torsades de Pointes - en polymorf ventrikulær takykardi med karakteristisk "twisting of the points" mønster. Dette kan udvikle sig til ventrikelflimmer og pludselig død.

Test din viden

3.1 Hvad er det normale PR-interval?

3.2 Hvilken type AV-blok har progressiv PR-forlængelse efterfulgt af et udfald QRS?

3.3 Hvad er det karakteristiske fund ved højre grenblok i V1?

3.4 Hvornår er en venstre grenblok næsten altid patologisk?

3.5 Hvad er grænsen for højrisiko QTc?